En el marco del Día Mundial de la Retinosis Pigmentaria, el Instituto Mexicano del
Seguro Social (IMSS) en Veracruz Sur explicó sobre la enfermedad de retinosis
pigmentaria, como un padecimiento hereditario que se caracteriza por la
degeneración precoz y progresiva de las células retinianas.
El oftalmólogo del Hospital General Regional (HGR) No. 1 de Orizaba Pedro Ricardo
Vargas López, refirió que se trata de una enfermedad genética, por lo cual es
hereditaria y puede aparecer desde el nacimiento o bien, durante la etapa de adultez,
dependiendo del gen alterado.
Añadió que algunos de los síntomas son: ceguera nocturna, que se manifiesta como
visión baja en la oscuridad; deslumbramientos o fotopsias, es decir, que perciben
luces o pequeños flashes y alteración en percepción de colores, en casos muy
avanzados, problemas con la visión en color, pérdida gradual de la visión
periférica (lateral).
‘’Esta es una enfermedad bilateral (afecta ambos ojos), es progresivo y surge sobre
una retina que nació sana, pero con una carga genética anormal. Es muy poco
conocido, de ahí la importancia de al tener una vigilancia periódica de la vista’’, dijo el
especialista.
Vargas López indicó que dado que es de origen genético, no se puede evitar la
aparición de esta enfermedad; sin embargo, detectarla tempranamente permite
anticiparse a este padecimiento y realizar un buen seguimiento oftalmológico.
Finalmente, recomienda que al presentar alguno de estos síntomas o bien, si hay
antecedentes de familiares directos con el padecimiento, acudir a su Unidad de
Medicina Familiar (UMF) para ser canalizado al servicio de Oftalmología para recibir
atención adecuada y oportuna.
Retinosis pigmentaria enfermedad que afecta la vista
