La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos autorizó el uso de emergencia del tratamiento contra COVID-19 que le fue administrado al presidente Donald Trump cuando padeció la enfermedad.
No obstante, el organismo especificó que la seguridad y eficacia de esta solución continúa bajo escrutinio.
El tratamiento, realizado por la empresa estadounidense de biotecnología Regeneron Pharmaceuticals, se produce a partir de una mezcla de casirivimab e imdevimab.
La agencia estadounidense informó: “En un ensayo clínico de pacientes con Covid-19, se demostró que el casirivimab e imdevimab, administrados juntos, reducen la hospitalización o las visitas a la sala de emergencias relacionadas con Covid-19 en pacientes con alto riesgo de progresión de la enfermedad dentro de los 28 días posteriores al tratamiento en comparación con el placebo”.
Añade que “se sigue evaluando la seguridad y eficacia de esta terapia en investigación para su uso en el tratamiento de COVID-19”.
